|
- Cục Quản lý Dược vừa có văn
bản gửi Sở Y tế Bình Định và Công ty cổ phần Dược -
vật tư y tế Quảng Nam thông báo về việc kết quả kiểm
nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc TW với thuốc Niluxide
(Nimesulide tablets 100mg), lô SX: NLD 008; ngày SX: Feb.2008; HD Jan.
2011, SĐK: 7702-03, trên nhãn ghi nhà sản xuất: Sterling Lab. India;
nhà nhập khẩu: Cty Dược - vật tư y tế Quảng Nam, lấy mẫu
tại đại lý thuốc trên địa bàn huyện Phù Mỹ là thuốc
giả. Do đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế Bình Định
cần phối hợp với cơ quan chức năng kiểm tra, truy tìm nguồn
gốc, xuất xứ của mẫu thuốc Niluxide giả; xử lý nghiêm các
trường hợp vi phạm theo quy định của pháp luật.
Trước đó, tháng 4/2007
Cục Quản lý Dược Việt Nam đã nhận được thông báo của
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) về việc một số các cơ quan
quản lý dược phẩm ở một số quốc gia đã ra thông báo
ngừng đăng ký toàn bộ các sản phẩm chứa Nimesulide đường
uống do có nguy cơ gây độc với gan…
Tại Việt Nam, trung tâm
theo dõi phản ứng có hại của thuốc cũng nhận được gần
20 báo cáo về phản ứng có hại của thuốc Nimesulide như sốc
phản vệ, ngứa, phát ban, khó thở
Theo nhà sản xuất,
Nimesulide là thuốc kháng viêm không steroid thuộc nhóm
sulfonanilide, có cả 3 đặc tính kháng viêm, giảm đau, hạ
sốt. Loại thuốc Nimesulide này được chỉ định điều
trị các chứng viêm, đau như: viêm xương khớp, giảm đau và
viêm sau chấn thương hoặc hậu phẫu, viêm bao hoạt dịch, viêm
gân, viêm họng và đau bụng kinh…
Theo
suckhoedoisong.vn, dantri.com.vn
|
