Ở các bệnh nhân viêm khớp có sự tăng chất IL-6
(interleukin-6), một chất hóa học truyền tin tham gia vào
phản ứng miễn dịch phá hủy ở trung tâm của viêm khớp. Actemra được dùng bằng dạng dịch truyền trong một giờ,
mỗi tháng một lần, là thuốc ức chế IL-6 đầu tiên dùng
cho
viêm khớp. Actemra không
dùng kết hợp với các thuốc ức chế TNF (Cimzia, Enbrel, Humira, Remicade, và
Simponi)
hoặc phương pháp trị liệu sinh học khác cho điều trị viêm
khớp. Tuy nhiên, nó có thể được dùng kết hợp với các
thuốc DMDs (disease-modifying drugs) như
methotrexate.
Mặc dù thuốc chỉ được chấp thuận cho các trường hợp
bệnh tương đối nặng, nhưng hãng dược phẩm Roche nói họ đang làm
việc với FDA để mở rộng chỉ định cho bệnh nhân ở các
giai đoạn sớm của viêm khớp dạng thấp. Bác sĩ Hal
Barron, Trưởng phòng y của Roche nói trong một thông cáo báo chí:
"Chúng tôi rất lạc quan khi làm việc với cơ quan này, chúng
tôi sẽ có thể đưa ra các dữ liệu bổ sung cần thiết để
hỗ trợ phê duyệt chỉ định điều trị ở các giai đoạn sớm của viêm
khớp dạng thấp".
Năm 2008, FDA đã đưa ra khuyến cáo về lợi ích của việc sử
dụng Actemra, một thuốc thuộc họ tocilizumab. Thuốc này cũng
đã được cấp phép tại Nhật Bản, Úc, và châu Âu, và được
bán với tên RoActemra.
Actemra được Genentech tạo ra, nhưng giờ đây thuộc sở
hữu của Roche, một hãng dược phẩm khổng lồ. Trong các thử
nghiệm lâm sàng rộng lớn, Actemra có hiệu quả trong việc
giảm triệu chứng viêm khớp ở những bệnh nhân đã thất
bại trong sử dụng các chất ức chế TNF.
Tác dụng phụ của thuốc trong các
thử nghiệm lâm sàng bao gồm nhiễm trùng nghiêm trọng, viêm
chi nang (diverticulitis), và phản ứng dị ứng nặng. Một số bệnh nhân
có sự gia tăng cholesterol và mỡ trong máu. Roche đã đồng ý
cho một nghiên cứu sâu rộng về an toàn và sẽ hỗ trợ một
chương trình giám sát bệnh nhân dùng thuốc.
Hãng
Roche cho biết, Actemra sẽ được bán ở Hoa Kỳ trong tuần lễ
của ngày 18 tháng 1 năm 2010.
Bs. Mai Trung Dũng - Dịch theo WebMD.com