fbpx
Viện điện tử

Bệnh người sói (hypotrichosis) bẩm sinh

May-vat-ly-tri-lieu.jpg
Hypotrichosis (tam dịch: bệnh người sói) là thuật ngữ mà các bác sĩ da liễu sử dụng để mô tả tình trạng tóc không mọc. Không giống như rụng tóc, mô tả tình trạng rụng tóc mà trước đây tóc đã mọc, chứng hypotrichosis mô tả tình trạng không có bất kỳ sự phát triển tóc nào ngay từ đầu. Hypotrichoses (số nhiều) sau đó là những tình trạng ảnh hưởng đến cá nhân ngay từ khi sinh ra và thường ở lại với họ trong suốt cuộc đời.

Phần lớn các trường hợp hypotrichose là do sai lệch di truyền hoặc khiếm khuyết trong quá trình phát triển phôi thai. Có hàng trăm loại hypotrichose di truyền. Thông thường, những người bị ảnh hưởng có các vấn đề về thể chất hoặc tinh thần khác ngoài việc thiếu tóc. Các tình trạng như hội chứng Graham-Little, hội chứng Ofuji, thiểu sản sụn-tóc, chứng thiểu sắc tố Jeanselme và Rime, chứng giảm lông tóc Marie Unna và chứng loạn sản sụn siêu hình, cùng nhiều bệnh khác, có thể liên quan đến triệu chứng của chứng hạ lông.

Với sự hiểu biết nhanh chóng về bộ gen của con người, sự hiểu biết của chúng ta về lý do và cách thức các khiếm khuyết di truyền gây ra rụng tóc và các triệu chứng khác ngày càng tăng. Tuy nhiên, mặc dù chúng ta có thể hiểu được về di truyền và sinh hóa đằng sau bệnh hypotrichose nhưng việc điều trị chúng là rất khó khăn. Hầu hết các tình trạng liên quan đến bệnh hypotrichosis đều không có cách điều trị nào được biết đến.

Một số dạng bệnh hypotrichosis đáng được đề cập, vì chúng tương đối phổ biến hoặc vì chúng rất thú vị khi hiểu về nang tóc.

Aplasia cutis congenita, hay chứng bất sản bẩm sinh, là một khiếm khuyết về phát triển mà vì những lý do chưa được hiểu rõ, da không hình thành đầy đủ khi phôi thai phát triển. Một em bé có thể được sinh ra với một mảng da giống như vết thương hở hoặc vết loét. Thông thường, khiếm khuyết này xảy ra ở phía sau da đầu, ở trung tâm của “mô hình xoắn ốc” của quá trình phát triển của tóc. Nếu khuyết điểm nhỏ, da sẽ bong vảy và để lại sẹo cho bé.

Đôi khi điều này xảy ra trong bụng mẹ và tất cả những gì có thể nhìn thấy khi sinh chỉ là một mảng da đầu không có nang tóc. Tuy nhiên, nếu một đứa trẻ sinh ra với tình trạng bất sản bẩm sinh lớn thì thường phải phẫu thuật để cắt bỏ vùng bị ảnh hưởng và đóng da lại. Điều này thường được thực hiện một cách khẩn cấp, vì vết thương hở là nơi có khả năng xuất huyết và nhiễm trùng. Khiếm khuyết càng nhanh lành thì càng tốt.

Rụng tóc hình tam giác (alopecia triangularis) là một tình trạng tương tự như bất sản bẩm sinh. Nó thường xuất hiện ngay từ khi sinh ra và có xu hướng ảnh hưởng đến một mảng da và tóc hình tam giác phía trên thái dương. Vì những lý do không rõ, da không phát triển được nang lông ở khu vực này ở một số người. Mặc dù trẻ sơ sinh không sinh ra với vết loét hở như chứng bất sản cutis bẩm sinh, nhưng kết quả lâu dài cũng giống nhau – một mảng hói nơi tóc không mọc. Vùng bị ảnh hưởng có thể được phẫu thuật cắt bỏ hoặc cấy ghép các nang tóc lấy từ nơi khác trên da đầu.

Atrichia bẩm sinh hoặc atrichia sẩn là một tình trạng đặc biệt về kiểu rụng tóc. Đây là bệnh rụng tóc đầu tiên ở người được các nhà nghiên cứu xác định là do một khiếm khuyết gen duy nhất gây ra. Mặc dù tình trạng này thường được coi là chứng hạ sắc tố nhưng thực tế không hoàn toàn như vậy. Người mắc chứng atrichia bẩm sinh có thể sinh ra với đầu đầy tóc như bất kỳ đứa trẻ bình thường nào. Nhưng khi còn nhỏ, chúng rụng hết tóc và không bao giờ mọc lại.

Các nang tóc bình thường dựa vào sự giao tiếp hóa học giữa hai loại tế bào cơ bản: tế bào sừng biến đổi, tạo thành biểu mô da bên ngoài và các nguyên bào sợi biến đổi, được gọi là tế bào nhú bì. Hai nhóm tế bào này phải “nói chuyện” với nhau thông qua các tín hiệu sinh hóa để đảm bảo quá trình mọc tóc và chu kỳ xảy ra. Các tế bào phải giữ liên lạc chặt chẽ với nhau để duy trì quá trình này. Một quần thể tế bào không thể mọc tóc nếu không nhận được tín hiệu từ quần thể tế bào khác.

Cơ chế của chứng teo bẩm sinh vẫn chưa được hiểu đầy đủ, nhưng có vẻ như khi các nang tóc bước vào trạng thái nghỉ ngơi đầu tiên (telogen) ở thời thơ ấu, hai loại tế bào sẽ tách ra khỏi nhau. Thành phần tế bào biểu mô của nang tóc sẽ co lại khi nang tóc bước vào giai đoạn nghỉ ngơi của chu kỳ tóc. Thông thường, các tế bào nhú bì cũng sẽ đi cùng với các tế bào biểu mô co lại, giữ liên lạc chặt chẽ, nhưng ở bệnh teo tinh hoàn bẩm sinh thì không.

-5%
Original price was: 11.550.000₫.Current price is: 10.990.000₫.
Mua
-9%
Bán chạy

Máy vật lý trị liệu Bộ Quốc phòng

[Wonder MF508N] Máy vật lý trị liệu Wonder MF5-08N (New)

Original price was: 3.600.000₫.Current price is: 3.290.000₫.
-6%

Hỗ trợ cơ xương khớp chi dưới

[MPT8-12] Máy vật lý trị liệu đa năng MPT8-12

Original price was: 3.700.000₫.Current price is: 3.490.000₫.
Mua
BH 20 năm
Mua

Thay vào đó, các tế bào nhú bì bị bỏ lại sâu trong da và cách xa các tế bào biểu mô để có thể giao tiếp với chúng. Nếu không có sự giao tiếp này thì giai đoạn tăng trưởng anagen mới không thể xảy ra và tóc sẽ không bao giờ mọc lại nữa. Mặc dù chứng atrichia bẩm sinh là do di truyền và di truyền trong các gia đình, nhưng đó là một khiếm khuyết gen có thể phát triển tự phát ở một số phôi sinh ra từ cha mẹ không mắc bệnh này. Thay vào đó, một số người được chẩn đoán mắc chứng rụng tóc toàn thể lại mắc chứng rụng tóc bẩm sinh.

Xuất bản vào ngày 1 tháng 3 năm 2010

WebMD Editorial Contributors – Nguồn WebMD.com
Bài viết được dịch tự động bởi Google Translator

(Lưu ý: Việc đáp ứng với các liệu trình điều trị, máy, thiết bị trợ giúp là khác nhau tùy thuộc cơ địa mỗi người !
Những thông tin y học trên website chỉ mang tính tham khảo, bạn không được tự ý áp dụng nếu chưa được sự chỉ dẫn của thầy thuốc !)

-5%
Original price was: 11.550.000₫.Current price is: 10.990.000₫.
Mua
-9%
Bán chạy

Máy vật lý trị liệu Bộ Quốc phòng

[Wonder MF508N] Máy vật lý trị liệu Wonder MF5-08N (New)

Original price was: 3.600.000₫.Current price is: 3.290.000₫.
-6%

Hỗ trợ cơ xương khớp chi dưới

[MPT8-12] Máy vật lý trị liệu đa năng MPT8-12

Original price was: 3.700.000₫.Current price is: 3.490.000₫.
Mua
BH 20 năm
Mua
DMCA.com Protection Status