Phát hiện thuốc Niluxide giả

ĐTĐ – Cục Quản lý Dược vừa có văn bản gửi Sở Y tế Bình Định và Công ty cổ phần Dược – vật tư y tế Quảng Nam thông báo về việc kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc TW với thuốc Niluxide (Nimesulide tablets 100mg), lô SX: NLD 008; ngày SX: Feb.2008; HD Jan. 2011, SĐK: 7702-03, trên nhãn ghi nhà sản xuất: Sterling Lab. India; nhà nhập khẩu: Cty Dược – vật tư y tế Quảng Nam, lấy mẫu tại đại lý thuốc trên địa bàn huyện Phù Mỹ là thuốc giả. Do đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế Bình Định cần phối hợp với cơ quan chức năng kiểm tra, truy tìm nguồn gốc, xuất xứ của mẫu thuốc Niluxide giả; xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm theo quy định của pháp luật.

Trước đó, tháng 4/2007 Cục Quản lý Dược Việt Nam đã nhận được thông báo của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) về việc một số các cơ quan quản lý dược phẩm ở một số quốc gia đã ra thông báo ngừng đăng ký toàn bộ các sản phẩm chứa Nimesulide đường uống do có nguy cơ gây độc với gan…

Tại Việt Nam, trung tâm theo dõi phản ứng có hại của thuốc cũng nhận được gần 20 báo cáo về phản ứng có hại của thuốc Nimesulide như sốc phản vệ, ngứa, phát ban, khó thở

Theo nhà sản xuất, Nimesulide là thuốc kháng viêm không steroid thuộc nhóm sulfonanilide, có cả 3 đặc tính kháng viêm, giảm đau, hạ sốt. Loại thuốc  Nimesulide này được chỉ định điều trị các chứng viêm, đau như: viêm xương khớp, giảm đau và viêm sau chấn thương hoặc hậu phẫu, viêm bao hoạt dịch, viêm gân, viêm họng và đau bụng kinh…

Theo suckhoedoisong.vn, dantri.com.vn